Более 5 тысяч младенцев проверили на генетические болезни в Московской области с начала года

В Подмосковье подвели итоги первого этапа расширенного неонатального скрининга за январь 2026-го. Исследования помогают врачам на ранней стадии выявлять тяжелые врожденные и наследственные патологии.

С начала года процедуру прошли 5016 младенцев в Московской области. Медики проверили детей на наличие 36 различных генетических отклонений. В результате у 16 младенцев подтвердились диагнозы, требующие врачебного вмешательства. Среди выявленных заболеваний — спинальная мышечная атрофия, первичный иммунодефицит и врожденный гипотиреоз. Сама процедура забора крови простая и быстрая: несколько капель из пятки ребенка берут в роддоме на вторые сутки после появления на свет. Об этом сообщает 360.ru.

Программа позволяет обнаружить серьезные недуги еще до проявления первых симптомов. Как объяснил зампред правительства Московской области — министр здравоохранения региона Максим Забелин, ранняя диагностика дает шанс своевременно взять маленького пациента под наблюдение и сразу назначить терапию. Это значительно повышает эффективность лечения и качество дальнейшей жизни ребенка.

Если анализ показывает вероятность патологии, семью не оставляют один на один с проблемой. Родителей обязательно оповещают сотрудники медицинских учреждений. Специалисты подробно объясняют дальнейший алгоритм действий и сопровождают на всех этапах подтверждения диагноза и лечения.

Ранее мы сообщали, что Московская область заняла первое место в России по раздельному сбору отходов.