В Подмосковье неонатальный скрининг прошли 30 тысяч младенцев

С начала года в регионе обследование охватило более 30 тысяч новорождённых. Процедура, при которой у малышей берут кровь из пятки, позволяет обнаружить тяжёлые наследственные патологии до появления первых симптомов.

Расширенный скрининг включает лабораторный анализ сухих пятен крови на 38 генетических нарушений, среди которых фенилкетонурия, муковисцидоз и адреногенитальный синдром. Тестирование проводят в роддомах на вторые или третьи сутки после рождения, для недоношенных детей сроки сдвигают с учётом состояния. Об этом сообщили в областном Минздраве.

При отклонении от нормы родителей оперативно оповещают сотрудники медицинских учреждений. Семью приглашают на консультацию к генетику, где назначают подтверждающие анализы и при необходимости составляют план лечения и диспансерного наблюдения.

За текущий период проверили 30 707 новорождённых. Генетические изменения выявили у 55 детей — все они уже взяты под контроль профильных специалистов. Для каждого разработана индивидуальная маршрутизация ведения.

Ранее мы сообщали, что в Наро-Фоминском округе протестировали роботизированный комплекс для обработки зарослей борщевика.